Monocytopenia with susceptibility to infections

Monocytopenia with susceptibility to infections is a rare, genetic, primary immunodeficiency disorder characterized by profound circulating monocytopenia, B- and NK-cell lymphopenia and severe dentritic cell decrease, which manifests clinically with disseminated mycobacterial and viral infections, as well as opportunistic fungal and parasitic infections and frequent pulmonary alveolar proteinosis. Predisposition to developping myeloid neoplasms is associated.



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合計: 11 (症例報告)

  


(表示件数)
対応する徴候・症状  遺伝子  変異  キーワード(MeSH)
順位
(類似度)
PMID
(PMCID)
3
(4.0%)
21242295
(3039861)
The human syndrome of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency.
Bigley V, Haniffa M, Doulatov S, Wang XN, Dickinson R, McGovern N, Jardine L, Pagan S, Dimmick I, Chua I, Wallis J, Lordan J, Morgan C, Kumararatne DS, Doffinger R, van der Burg M, van Dongen J, Cant A, Dick JE, Hambleton S, Collin M.
J Exp Med. 2011;208(2):227-34.
単球減少症
CD14 CD1A CD34 CD4 FCGR3A IL2RA
rs387906629 rs387906631 rs768767517 rs869320668
CD抗原 HLA-DR抗原 ヒト フローサイトメトリ 単球 子供 成人 抗酸菌症 樹状細胞 症候群 白血球減少症 蛍光顕微鏡 酵素結合免疫吸着測定 骨髄細胞
        

徴候・症状リスト(Orphanetデータベースから取得)

    合計: 0

HPO ID 徴候・症状 頻度


徴候・症状リスト(症例報告から取得)

    合計: 9

HPO ID 徴候・症状 症例報告数
HP:0012312 単球減少症 6
HP:0002721 免疫不全 2
HP:0002863 骨髄異形成 2
HP:0000821 甲状腺機能低下症 1
HP:0001297 卒中 1
HP:0001875 好中球減少症 1
HP:0001876 汎血球減少症 1
HP:0001909 白血病 1
HP:0002664 新生物 1


疾患原因遺伝子リスト(Orphanetデータベースから取得)

    合計: 1

Gene Symbol 遺伝子名 Entrez Gene ID
GATA2 GATA binding protein 2 2624