Hepatic cystic hamartoma

Hepatic cystic hamartoma, also named Mesenchyma hamartoma of liver, is a rare benign liver tumor of childhood, usually before the age of 2, of mesenchymal origin and variable clinical presentation (abdominal dissension, abdominal mass, pain, vomiting and signs of inferior vena cava compression).



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合計: 26 (症例報告)

  


(表示件数)
対応する徴候・症状  遺伝子  変異  キーワード(MeSH)
順位
(類似度)
PMID
(PMCID)
1
(31.0%)
21843058
Meckel syndrome with Caroli disease and choledochal cysts.
Venkatachala S, Sivaraman A.
Fetal Pediatr Pathol. 2011;30(5):350-4.
先天性肝線維症 多指趾症
カロリ病 ヒト 多発性嚢胞腎 妊娠 成人 網膜色素変性症 総胆管嚢胞 線毛運動障害 胆道疾患 胎児
2
(4.0%)
28485658
Multicystic biliary hamartoma with extremely elevated CA19-9: a case report.
Morinaga T, Imai K, Yamashita YI, Yamao T, Kaida T, Nakagawa S, Hashimoto D, Chikamoto A, Sumiyoshi S, Mikami Y, Baba H.
Scand J Gastroenterol. 2017;52(8):916-919.
新生物
CA-19-9抗原 X線コンピュータ断層撮影 ヒト 中年 内視鏡的逆行性胆膵管造影 嚢胞 磁気共鳴画像法 肝切除術 胆管癌 胆道疾患 過誤腫 鑑別診断
2
(4.0%)
27956812
(5124993)
Pediatric living donor liver transplantation for congenital hepatic fibrosis using a mother's graft with von Meyenburg complex: A case report.
Yamada N, Sanada Y, Katano T, Tashiro M, Hirata Y, Okada N, Ihara Y, Miki A, Sasanuma H, Urahashi T, Sakuma Y, Mizuta K.
World J Gastroenterol. 2016;22(44):9865-9870.
先天性肝線維症
Living Donors X線コンピュータ断層撮影 ドナー選択 ヒト 先天性遺伝疾患 子供 時間因子 検査適中度 磁気共鳴画像法 移植片生着 組織診 肝機能検査 肝硬変 胆道疾患 過誤腫
2
(4.0%)
26017582
A variant of multicystic biliary hamartoma presenting as an intrahepatic cystic neoplasm.
Tominaga T, Abo T, Kinoshita N, Murakami T, Sato Y, Nakanuma Y, Harada K, Masuda J, Nagayasu T, Nanashima A.
Clin J Gastroenterol. 2015;8(3):162-6.
新生物
ヒト 成人 肝切除術 胆管癌 胆道疾患 過誤腫 鑑別診断
2
(4.0%)
25328340
(4196361)
Adult hepatic mesenchymal hamartoma: an unusual case.
Sharma M, Bansal P, Goyal NK.
J Lab Physicians. 2014;6(2):124-6.
過誤腫
2
(4.0%)
24783100
Benign Hepatic Mesenchymal Hamartoma (HMH) - A Case Report.
Patel SR, Misra V, Verma K, Gupta P, Dhingra V.
J Clin Diagn Res. 2014;8(3):119-20.
過誤腫
2
(4.0%)
24027729
(3762050)
Neonatal mesenchymal hamartoma of liver: an unusual presentation.
Ramareddy RS, Alladi A.
J Clin Neonatol. 2012;1(4):211-3.
過誤腫
2
(4.0%)
23351454
[Left lobe mesenchymal hamartoma of liver. Uncommon location].
Martinez-Mier G, Canas-Acar J, Gomez-Dorantes S, Santos-Aguilar U, Alderete-Vazquez G, Franco-Ahumada GE.
Cir Cir. 2012;80(5):466-9.
腹痛
X線コンピュータ断層撮影 ヒト 上皮細胞 中胚葉 好中球浸潤 子供(未就学) 肝切除術 腫瘍マーカー 腹痛 過誤腫 間質細胞
2
(4.0%)
23301651
Incidentally discovered white subcupsular liver nodules during laparoscopic surgery: biliary hamartoma and peribiliary gland hamartoma.
Ioannidis O, Iordanidis F, Paraskevas G, Ntoumpara M, Tsigkriki L, Chatzopoulos S, Kotronis A, Papadimitriou N, Konstantara A, Makrantonakis A, Sakkas A, Kakoutis E.
Klin Onkol. 2012;25(6):468-70.
胆管増殖
ヒト 中年 偶発所見 成人 胆道疾患 腹腔鏡下胆嚢摘出術 過誤腫
2
(4.0%)
22567520
(3335557)
Prenatal diagnosis of congenital mesenchymal hamartoma of liver: a case report.
Kodandapani S, Pai MV, Kumar V, Pai KV.
Case Rep Obstet Gynecol. 2011;2011:932583.
過誤腫
        

徴候・症状リスト(Orphanetデータベースから取得)

    合計: 0

HPO ID 徴候・症状 頻度


徴候・症状リスト(症例報告から取得)

    合計: 8

HPO ID 徴候・症状 症例報告数
HP:0002664 新生物 2
HP:0010566 過誤腫 2
HP:0001081 胆石症 1
HP:0001394 肝硬変 1
HP:0002612 先天性肝線維症 1
HP:0030731 Carcinoma 1
HP:0100242 肉腫 1
HP:0100632 肺分画症 1


疾患原因遺伝子リスト(Orphanetデータベースから取得)

    合計: 0

Gene Symbol 遺伝子名 Entrez Gene ID